临床试验显示 XenoPort 银屑病抑制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病类固醇虽然在中期之前研究课题获得一小成功，但其乏善可陈出呼吸道相关的过敏反应显现出来比率很低。该子公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，援引有三分之一的病症因为过敏反应退出放射治疗，该子公司股价在经历母公司前 19% 的涨幅后在常规交易显现出来大幅急跌。

该子公司表示，在该类固醇 XP23829 的实验者，类固醇组慢性面部性疾病病症显现出来过敏的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司援引，呼吸道惨案，其中还包括恶心，呕吐，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 子公司的分析家 Schmidt 已对评论援引，XenoPort 似乎能够挤压这两项的标准银屑病放射治疗类固醇，但应该停止耗尽可用的教育资源。分析家援引，对比其它类固醇，XP23829 的乏善可陈并没有相当多的优势，如这是 Celegene 子公司去年批准的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性失智症类固醇。

XenoPort 子公司表示，预估将在明年开始前期临床试验，并将在全球范围借此共同开发关系，加速该口服类固醇的演进。

银屑病是最普遍性的自身自身免疫性疾病之一，但却难以放射治疗，病症的面部会皱纹，呈现出红色与粉红色的托叶，发痒或疼痛。根据American国立卫生研究课题院的估计，这种性疾病会因素 2.0-2.6% 的American人口，而黄种人的发病率更高。有约 15% 的银屑病病症终究可能会演进为银屑病性病征，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的类固醇可以减少银屑病的严重程度。

American食品和类固醇管理局在今年初批准了特为的注射剂 Cosentyx 主要用途放射治疗银屑病。礼来正在开发的类固醇 Ixekizumab 也主要用途放射治疗这种性疾病。加拿大的 Valeant 制药子公司出售了阿斯利康的前期之前银屑病类固醇 brodalumab 的广告宣传权，安进子公司曾在五月退出了该类固醇。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的交易额回升 25%，至其今年北坡的 5 美元。

查看信源地址

编辑： 冯志华