新药ilumya获批母公司，75%中度至重度患者有益

【FDA批准ilumya用以病人里度至重度深褐色型银屑病】2018年3年底21日金龙美通太阳医药公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Ilumya为里度至重度病人身体病人或光疗病人的候选药物。ilumya特异性结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23介导，加剧促炎细胞因子和糖蛋白的拘禁的生物活性。Ilumya使用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始低剂量。北美洲太阳医药负责人透露：“在抗病毒里，我们专心于ilumya对于不同程度病人的作用，以人为本，测试药物的安全性和有效性，致力于为病人备有最佳的病人选择。”对于ilumya针对里度至重度深褐色型银屑病的病人， FDA的批准是以极为重要的第三阶段病理构想的信息为基础的。在两个多里心，随机，双盲，安慰剂对照的抗病毒里，926可有病人被分为两组，其里616名病人使用ilumya病人，其余的310名使用安慰剂病人。初次研究结果发表文章在2017年7年底的《柳叶刀》刊物里，以及指甲性病学第二十五欧洲物理学会（EADV）大会上。在III期试验里，与安慰剂相比，100毫克ilumya有数使75%的指甲间隙测量有显着的病理改善。在Ilumya病人的受试者在抗病毒里发生血管性水肿和哮喘病可有。如果发生情况严重的过敏反应，停止ilumya即刻采取适当的病人。除此之外，ilumya可能增加感染风险。