安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作间的关系

安进美国公司指，由于在与阿斯利康开发设计银屑病药剂剂的试验中找到行凶想法，将终止合作。

安进对此，对于这个早期临床试验药剂剂 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个原则上标签，大大减少使用 brodalumab 的病患者总数。

到该美国公司的许多药剂剂面对来自便宜仿造药剂的竞争时，就需要如 brodalumab 等药剂剂，加拿大皇家银行资本零售商的分析员 Yee 对此。

Yee 指，虽然归还一个早期药剂剂才会有大的制约，但这强调了安进美国公司愈发减少的效用。

Brodalumab 属于一类被指为 IL-17 抑制剂的药剂剂，通过阻断诱导和推动光性疾病的频率表征都能而产生。

评估药剂剂病患银屑病关节光的两项早期研究是在 2014 年开始的。该药剂剂也被次测试用于病患其它光症，如银屑病和脊柱光。

零售商研究美国公司 ISI 集团去年全年预估该药剂剂的零售商全盛时期约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定药剂剂在几乎所有地区的开发和零售商，除了日本和一些亚洲地区，这些零售商由两公司发酵三宝会社拥有零售商权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 同月开始开发设计和商业化 brodalumab 等四种药剂剂，都来自于安进美国公司光症药剂剂组合。

许多安进的药剂剂，以外其免疫系统加强药剂剂 Neulasta，在未来几年面对被仿造的效用。 该药剂剂在 2014 年的出货量达 45.9 亿美元。

安进美国公司的重磅优保津被诺华仿造，该仿造药剂获得监管部门机构的批准，但今年其零售商已被暂停，等待安进向美国联邦重申上诉。

5 同月 22 日安进美国公司的股价在股票零售商收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001